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BIX 01294
BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
客户购买TargetMol的此次产品后近期发表的文献：
NCBI PubMed:28387968
FR180204
FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM。它对相关激酶p38α的抑制效果要弱30倍，在<30 μM时，对MEK1、MKK4、IKKα、PKCα、Src、Syc和PDGFα没有抑制作用。
客户购买TargetMol的此次产品后近期发表的文献：
NCBI PubMed：27769693
Deferoxamine mesylate as a chelating agent used to remove excess iron from the body, treat acute iron poisoning, especially in small children, used to treat hemochromatosis, that can be either genetic or acquired.
客户购买TargetMol的该产品后近期发表的文献：
NCBI PubMed：27552582
LY294002 & LY364947
LY294002 是首个合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。
LY364947是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，无细胞试验中IC50为59 nM，比作用于TGFβR-II选择性高7倍。
客户购买TargetMol的产品后近期发表的文献：
NCBI PubMed：28197642
Clinical Compound Library
TargetMol独家临床分子库汇集了514个已经进入临床期的化合物，每个化合物都包含了药理活性、来源和参考文献等信息，可用于高通量筛选和高内涵筛选；
◆ 所有化合物均已被批准进入临床期，包括临床一期、二期、三期；
◆ 是新药研发和新药筛选的有效工具；
◆详细的说明书，化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等；
◆结构多样，药效显著，可渗透细胞；
◆NMR和HPLC技术保证产品高纯度。
客户购买TargetMol的临床库后近期发表的文献：
NCBI PubMed：27518281
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奖励标准
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发表刊物 |
影响因子 |
奖励内容 |
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SCI期刊 |
IF≥10 |
1,000 RMB |
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SCI期刊 |
3≤IF<10 |
500 RMB |
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SCI期刊 |
IF<3 |
300 RMB |