FITC标记的ADP核糖磷酸水解酶9抗体该基因编码的蛋白属于Nudix hydrolase家族。Nudix盒存在于催化核苷二磷酸衍生物水解的多种酶家族中。该酶是一种ADP-核糖焦磷酸酶,催化ADP-核糖水解成AMP和核糖-5-P。它需要二价金属离子和完整的Nudix基序才能具有酶活性。此外,还发现了编码不同异构体的剪接转录体变异体。[ RefSeq,OCT
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磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体ctnnbip1(β,β相互作用蛋白1)与β-catenin和防止β-catenin和TCF转录因子家族成员之间的相互作用。它是Wnt信号通路的负调控因子。
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FITC标记的EXD3蛋白抗体exd3是一个876个氨基酸的蛋白质,包含一个3’5’外切酶域,表明核苷酸裂解作用。编码EXDL3的基因映射到9号染色体上,并被表达为通过选择性剪接事件产生的四种亚型。第9号染色体含有1亿4500万个碱基对,包
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FITC标记的突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体染色体16编码约900个基因,约9000万个碱基对,占人类细胞DNA的近3%,并与多种遗传疾病相关。GaN基因位于16号染色体上,具有突变,可能导致巨大轴突神经病变,神经系统疾病的特征是随着生长的
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磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体CDC25A是磷酸酶CDC25家族的一个成员。CDC25A是从G1期到S期的细胞周期的要求。激活细胞周期蛋白依赖性激酶Cdc2磷酸基团通过去除两。基因是DNA损伤反应特异性降解,从而阻止细胞通过细胞分裂染色体异
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FITC标记的角化蛋白S100A18抗体Hornerin具有与表皮组织角化的必需蛋白PropiGrGin相似的结构特征。Hornerin可能在角化作用中起作用。
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FITC标记的富含亮氨酸蛋白LRP130抗体富含亮氨酸蛋白(LRP130)是一种细胞质mRNA结合蛋白,可能参与线粒体DNA转录的加工。LRPPCR基因编码LRP130的缺陷导致法国-加拿大型Ley综合征,一种以脑皮质下区域病变为特征的严重
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FITC标记的Pygopus 2蛋白抗体通过Wnt通路参与信号转导。
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FITC标记的丁酰基辅酶A合成酶3抗体ACSM3是一种具有广泛底物特异性和利用镁作为辅因子的586氨基酸蛋白。编码AcSM3的基因映射到人类16号染色体上,编码900个以上的基因并包含人类基因组的近3%。GaN基因位于16号染色体上,具有突
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小鼠抗MB21D1蛋白单克隆抗体mb21d1(MAB-21域包含1)是一个蛋白编码基因。与mb21d1 Aicardi综合征和疾病包括goutieres renpenning综合征。其相关途径包括先天免疫系统和病原体相关DNA胞内传感器。G
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