SNS-314 Mesylate 是有效的，选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM, 31 nM, 和 3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf 和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
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有效的，选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂，IC50为 4 nM,比作用于340种其他酶和受体（包括DP1）选择性高1000多倍。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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有效的，VEGFR选择性抑制剂，作用于VEGFR1/2/3,也抑制PDGFR和c-Kit,作用于FGFR-1,Flt3,c-Met，EGFR和IGF-1R活性较低。Phase 3。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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SB 525334是有效的，选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，抑制ALK2, 3, 和6活性。
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Pracinostat (SB939) 是有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。Phase 2。
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Decitabine 是DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和 KG1a细胞时，IC50分别为 100 ng/mL 和 1 ng/mL。
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