选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6,对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。
产品货号：S8025 产地：美国 价格：询价 点击数：769 商家询价
通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂，但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
产品货号：S1367 产地：美国 价格：询价 点击数：831 商家询价
PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM,对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。
产品货号：S1352 产地：美国 价格：询价 点击数：920 商家询价
非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S1362 产地：美国 价格：询价 点击数：855 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
产品货号：S73575mg 产地：美国 价格：询价 点击数：864 商家询价
SNS-032 (BMS-387032)是选择性的CDK2抑制剂，IC50为48 nM ，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。对CDK9敏感，IC50为4 nM，作用于CDK2比作用于 CDK5 和 7选择性高15倍,对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
产品货号：S1145200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：914 商家询价
选择性TGFβR-IALK4,ALK5抑制剂，IC50分别为129 nM 和47 nM,也抑制ALK7,但不抑制ALK1,2,3,和6。
产品货号：S2186 产地：美国 价格：询价 点击数：951 商家询价
新型，高特异性的PDK1抑制剂，IC50为~10 nM。
产品货号：S7087 产地：美国 价格：询价 点击数：852 商家询价
多酚类刺激性泻药的一种，可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。
产品货号：S4020 产地：美国 价格：询价 点击数：849 商家询价
LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号：S270450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：705 商家询价