AsiGI 内切酶该限制性内切酶识别5′- A↑CCGGT -3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，该限制性内切酶来源于Micrococcus halobius SD，用于酶切

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平端 DNA 片段添 dA 试剂盒基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端，直接克隆比较困难。做T/A克隆时，需要在其末端添加单个碱基A

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EcoRI 内切酶该限制性内切酶识别5'-G↑AATTC-3'的酶切位点，并在EcoRI缓冲液中有最佳活性。

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PalAI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量

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SbfI 高浓度may result in星的酶活性。

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pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2,710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。

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血清是研究人和动物蛋白质组的重要样本,但由于白蛋白占血清总蛋白质的60%左右,对其它低丰度蛋白的检测造成了极大的干扰,因此,有效去除占血清白蛋白是更好地鉴定其他的蛋白的先决条件之一。本产品就是专门用于有效去除血清白蛋白的产品

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α-Actin小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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蛋白质电泳分子量标准（蛋白marker 43.0-200.0 KD）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限

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COX IV小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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