本试剂盒是基于超速离心的快速提取细菌膜蛋白的试剂盒。其原理是裂解细胞后,通过超速离心分离出细胞膜和附着的蛋白质。跟传统的密度梯度离心法和去污剂法相比

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Tris缓冲盐溶液（TBS）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样M

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真菌总蛋白质微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品可以去除小量样品中的SDS。可以方便地去除毫升级别样品中的SDS。可用于含有0.1-1%SDS 的样品。减少对小体积样品的稀释。在测试的蛋白样品中回收率为90%-100%,测试过的蛋白有BSA, 细胞色素C, 大豆胰蛋白酶抑制剂, 卵

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本产品为磷酸蛋白专用染色试剂盒,可用于对SDS-PAGE 进行特异性的染色以检测样品中一定量的磷酸化蛋白。可以在三小时以内得到结果。磷酸化蛋白染色后显示为绿色或蓝绿色的条带

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α2巨球蛋白核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是大肠杆菌表达的重组蛋白A和G嵌合体,分子量为50.5kDa(无标记物)；SDS-PAGE 表观分子量40-45kDa 含有四个Fc 结合结构域,其中两个来自蛋白A,两个来自蛋白G

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本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验

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咪唑溶液，2 M核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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