AsuHPI
AsuHPI 酶可以在N9/N8切割,这取决于生态分离和切割位点之间的序列。
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NcoI 内切酶
NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点,并在Y缓冲液中具有最佳活性。
EcoRV 内切酶
EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点,并在W缓冲液中有最佳活性。
PspCI 内切酶
PspCI 内切酶为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
BstMAI
BstMAI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。
HpaI
HpaI 高浓度results in星的酶活性。
Bsa29I
Bsa29I为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。
Klenow片段
Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段,它具有5~3的聚合酶活性和3~5的核酸外切酶(校对)活性,但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5~3个核酸外切酶活性。
DseDI
DseDI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。
HspAI
HspAI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。