多色荧光原位杂交（M-FISH）服务
多色荧光原位杂交 (M-FISH) 是用于评估分析复杂染色体重排的技术。M-FISH的原理是将多种不同荧光素标记的寡居核苷酸探针按照碱基互补配对原则，与细胞学制片的特异核苷酸序列进行原位杂交，杂交后经洗涤处理，应用配备一组不同波段光谱滤光片的荧光显微镜以及高度灵敏的成像仪捕获杂交信号，最终获得染色体
酿酒酵母基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的酿酒酵母基因组编辑服务。成熟的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的酿酒酵母基因组改造 酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入
毕赤酵母基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务。成熟的毕赤酵母（Pichia pastoris）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的毕赤酵母基因组改造 毕赤酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重
白色念珠菌基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的白色念珠菌基因组编辑服务。成熟的白色念珠菌（Candida albicans）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的白色念珠菌基因组改造 白色念珠菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA
乳酸菌基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的乳酸菌基因组编辑服务。成熟的乳酸菌（Lactic acid）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的乳酸菌基因组改造 乳酸菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组，从而实现目标
铜绿假单胞菌基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的铜绿假单胞菌基因组编辑服务。成熟的铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的铜绿假单胞菌基因组改造 铜绿假单胞菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系
沙门氏菌基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的沙门氏菌基因组编辑服务。成熟的沙门氏菌（Salmonella）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的沙门氏菌基因组改造 沙门氏菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组，从而实
枯草芽孢杆菌基因组改造
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑服务。成熟的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的枯草芽孢杆菌基因组改造 枯草芽孢杆菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外
大肠杆菌基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的大肠杆菌基因组编辑服务。成熟的大肠杆菌编辑体系，E.coli BL21, E.coli K-12, MG1655，甚至分离菌株，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 大肠杆菌（Escherichia coli），又叫大肠埃希氏菌，由于遗产
玉米（Zea mays）遗传转化
农杆菌介导的遗传转化是玉米转基因较常用的方法。该方法的简要步骤如下：首先，分离未成熟的玉米胚将其与携带有目的基因载体的农杆菌共培养；其次，诱导转化后的未成熟胚产生愈伤组织；最后，愈伤组织再生并进行阳性苗筛选。农杆菌介导的转化方法可以产生大量含有单个或相对较低转基因拷贝数的转基因玉米个体。农杆菌介导