眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
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病毒包装
提供慢病毒、逆转录病毒等的病毒包装服务
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光遗传（抑制）rAAV-hSyn-Con Foff-eNpHR3.0-EYFP
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CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
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腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)
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腺病毒包装表达
腺病毒载体能够高效传递和表达基因的能力（尤其是在体外），由于具有宿主范围广，对人致病性低
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病毒包装服务及质粒载体构建
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eGFP对照腺病毒包装（1×10E10 PFU）
