CRISPR/Cas9定点突变细胞系的构建
根据给定GeneID或序列以及点突变信息设计sgRNA和Donor、构建载体、转染细胞、单克隆分选、点突变细胞系建立。
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CRISPR/Cas9基因敲除载体构建
根据给定GeneID或DNA序列,设计3个敲除位点,合成正负Oligo DNA,构建敲除载体,通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上,中量摇菌,提取去内毒素载体。
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